現如今不出國買得到孟加拉勞拉替尼嗎 孟加拉仿制藥勞拉替尼2025年多少錢一瓶
美國FDA批準第三代ALK抑制劑勞拉替尼（Lorlatinib，Lorbrena）上市，用于治療ALK陽性的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。這些患者在接受克唑替尼（Crizotinib）或者至少一種其它ALK抑制劑治療后疾病繼續惡化，或者接受阿來替尼（Alectinib）或塞瑞替尼（Ceritinib）作為第一種ALK抑制劑療法后疾病繼續惡化。
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FDA此次批準勞拉替尼上市，是基于勞拉替尼的Ⅱ期臨床試驗數據。2017年世界肺癌大會WCLC上，輝瑞公司公布了勞拉替尼數據：臨床招募227位ALK陽性和47位ROS-1陽性的非小細胞肺癌患者，使用勞拉替尼治療，劑量100mg，每天一次。
對于30位ALK陽性的初治NSCLC患者，一線直接使用勞拉替尼治療：27位患者腫瘤明顯縮小，緩解率(ORR)高達90%；2位患者腫瘤穩定不進展，疾病控制率97%；顱內ORR達到了75%。
對于ALK陽性且先前接受過克唑替尼治療的患者，ORR為69%，顱內ORR達到了68%。
對于ALK陽性且先前接受過克唑替尼以外的其它ALK抑制劑治療的患者，ORR為33%，顱內ORR達到了42%；
對于ALK陽性且先前接受過2-3種ALK抑制劑治療的患者，ORR為39%，顱內ORR達到了48%；
對于ROS1陽性的經治患者，ORR為36%，顱內ORR達到了56%。
副作用方面：患者使用勞拉替尼后，最常見的副作用包括血液膽固醇和血脂升高，發生的比例分別為81%和60%，沒有患者由于副作用死亡。
實驗結果顯示勞拉替尼在治療ALK陽性和ROS-1陽性的晚期NSCLC患者的肺腫瘤和腦轉移上顯示出有臨床意義的活性。
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對于30位ALK陽性的初治NSCLC患者，一線直接使用勞拉替尼治療：27位患者腫瘤明顯縮小，緩解率(ORR)高達90%；2位患者腫瘤穩定不進展，疾病控制率97%；顱內ORR達到了75%。
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副作用方面：患者使用勞拉替尼后，最常見的副作用包括血液膽固醇和血脂升高，發生的比例分別為81%和60%，沒有患者由于副作用死亡。
實驗結果顯示勞拉替尼在治療ALK陽性和ROS-1陽性的晚期NSCLC患者的肺腫瘤和腦轉移上顯示出有臨床意義的活性。
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