孟加拉仿制版普納替尼2025年購(gòu)買方法曝光 在國(guó)內(nèi)能買到低價(jià)格的孟加拉仿制普納替尼嗎
普納替尼的作用功效是什么呢？效果到底好不好呢？我們來(lái)看一下。普納替尼由美國(guó)阿瑞雅德制藥公司（ARIAD）生產(chǎn)，2012年2月獲美國(guó)食品藥品管理局(FDA) 特許經(jīng)過(guò)快速審批上市銷售，用于治療對(duì)酪氨酸激酶抑制藥耐藥或不能耐受的慢性期、加速期或急變期慢性粒細(xì)胞白血病（CML）及費(fèi)城染色體陽(yáng)性（Ph+）的急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)。
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白血病是由于造血干細(xì)胞、前體細(xì)胞異常引起來(lái)的惡性的克隆性的疾病，它主要是由于惡性克隆性細(xì)胞的增殖，造成細(xì)胞增殖失控、凋亡的受抑，以及正常的骨髓造血細(xì)胞的生長(zhǎng)受到抑制。白血病早期的表現(xiàn)，出現(xiàn)貧血，患者出現(xiàn)乏力、心悸，活動(dòng)以后出現(xiàn)心慌癥狀，出現(xiàn)呼吸道的感染，有些病人可以出現(xiàn)牙齦的腫痛，同時(shí)伴有全身淋巴結(jié)的腫大，以及腹脹、干癟的腫大引起來(lái)的腹脹，以及出現(xiàn)血尿，大便出血。嚴(yán)重出血癥狀，可以出現(xiàn)顱內(nèi)出血，患者可以出現(xiàn)有頭痛、抽搐、惡心、嘔吐，肢體活動(dòng)的障礙，嚴(yán)重的可以危及生命。
普納替尼臨床試驗(yàn)PACE試驗(yàn)中評(píng)估了普納替尼在CML和費(fèi)城染色體陽(yáng)性ALL患者中對(duì)達(dá)沙替尼（Sprycel）或尼羅替尼（Tasigna）耐藥或不耐受或T315I突變的療效和安全性。試驗(yàn)納入共449名接受過(guò)2到3次TKI治療CP-CM的患者用起始劑量為45mg / d的普納替尼治療；在平均56.8個(gè)月隨訪期間，267例患者中，有60％（n=159）達(dá)到主要細(xì)胞遺傳學(xué)緩解（MCyR）。54%（n=144）的患者達(dá)到完全細(xì)胞遺傳學(xué)緩解。40％（n=108）的患者達(dá)到主要分子學(xué)緩解（MMR），24％（n=64）達(dá)到分子學(xué)緩解。在中位隨訪期間，12個(gè)月估計(jì)有82％的患者達(dá)到MCyR，5年時(shí)達(dá)到MMR的患者估計(jì)有59％持續(xù)緩解。
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