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盡管肺癌領(lǐng)域已有多種靶向藥物,如EGFR-TKI、ALK抑制劑等,但對于攜帶KRAS G12C突變的患者而言,這些藥物效果有限。因此,索托拉西布(Sotorasib)的出現(xiàn),填補了這一空白。本文將重點探討索托拉西布與其他靶向藥物之間的區(qū)別及其獨特優(yōu)勢。
索托拉西布是一種特異性高、作用精準的小分子藥物,能夠不可逆地結(jié)合并抑制帶有KRAS G12C突變的蛋白活性。與EGFR或ALK抑制劑不同的是,它直接針對KRAS G12C這一特定位點,從而更有效地抑制癌細胞增殖。相比之下,EGFR或ALK抑制劑雖然對相應基因突變同樣有效,但由于它們所針對的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)復雜,往往需要更高的藥物濃度才能發(fā)揮作用,同時也更容易產(chǎn)生抗藥性。
根據(jù)多項臨床試驗的結(jié)果,索托拉西布在治療KRAS G12C突變的非小細胞肺癌方面展現(xiàn)了出色的效果。例如,在CodeBreaK 100研究中,接受索托拉西布治療的患者的中位無進展生存期(mPFS)為6.8個月,而傳統(tǒng)化療方案的中位PFS僅為3.9個月。此外,索托拉西布的安全性良好,常見副作用主要包括輕微的胃腸道反應和肌痛。
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