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阿伐曲泊帕又叫蘇可欣，可用于治療慢性肝病相關(guān)血小板減少癥、慢性免疫性血小板減少癥，于2018年5月在美國首次獲批。阿伐曲泊帕可增加血小板數(shù)量，但不激活血小板，是第二代口服血小板生成素受體（TPO-R）激動劑。阿伐曲泊帕目前已經(jīng)在國內(nèi)上市了，為中國慢性肝病（CLD）相關(guān)血小板減少癥患者引入了全球領(lǐng)先的診療新方案。
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阿伐曲泊帕有什么副作用？
ADAPT-1和ADAPT-2是兩項Ⅲ期臨床試驗，在這兩項試驗中，阿伐曲泊帕的不良反應(yīng)主要是在總?cè)巳海ㄑ“逵嫈?shù)＜50×10^9/L）中，發(fā)熱、腹痛、惡心、頭痛、疲勞、周圍水腫。總體上安全性可耐受。患者需按照劑量和用法服用，不可隨意更改劑量和用法，以免產(chǎn)生影響病情的不耐受反應(yīng)。藥物用久了都是會有副作用的，阿伐曲泊帕也不例外，建議患者對癥治療，不可盲目選擇。
阿伐曲泊帕的功效是什么？
阿伐曲泊帕的用法用量是每日一次，連續(xù)口服5天；與食物同服。阿伐曲泊帕不受食物類型限制的口服用藥方式，大大提高了血小板減少癥患者的生活質(zhì)量。ADAPT-1試驗當(dāng)血小板計數(shù)＜40×10^9/L時，兩組術(shù)后7d內(nèi)不需要輸注血小板或進行搶救的患者比例為阿伐曲泊帕66% VS 安慰劑23%，比例差異百分比為43%。當(dāng)血小板計數(shù)≥40 ~?50×10^9/L時，兩組術(shù)后7d內(nèi)不需要輸注血小板或進行搶救的患者比例為88% VS 38%，比例差異百分比為50%。
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