速看2025年孟加拉/老撾版拉羅替尼在哪里購買？拉羅替尼最新價格一覽表
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拉羅替尼治療肺癌的療效：在今年的美國臨床腫瘤學會大會上，公布了一項重磅臨床試驗結果，20位預計生存期不足6個月的NTRK突變陽性肺癌患者，接受了拉羅替尼的治療，治療結果是：有效率73%，1年無進展生存率65%，中位總生存期更是達到了40.7個月。相比原本不足6個月的預期生存期，拉羅替尼足足讓這些患者的生存期提高了6倍多。
拉羅替尼對于NTRK基因突變率相對較高的NSCLC患者療效如何？2022年3月24日，針對NTRK突變的NSCLC患者的分析結果于在Targeted Oncology期刊正式發布。該研究覆蓋兩項拉羅替尼相關臨床試驗，分析了其中20名NTRK突變的NSCLC患者（中位年齡48.5歲；50%為女性；90%患者的ECOG評分為0或1；95%的患者為腺癌，5%為神經內分泌癌；既往接受過的中位治療線數為三線）。大多數患者為NTRK1基因融合（n=16），剩余4例為NTRK3基因融合。主要研究終點為ORR、DoR、PFS、OS。
結果顯示，拉羅替尼在NSCLC患者中的療效與整體患者人群一致。在15例可評估患者中ORR為73%（95%CI 45%-92%），其中1例（7%）CR，10例（67%）部分緩解（PR），3例（20%）疾病穩定（SD），1例（7%）出現進展（PD）。中位DoR為33.9個月（95%CI 5.6-33.9個月）。中位隨訪時間為16.6個月時，中位PFS和OS分別為35.4個月和40.7個月。值得注意的是，拉羅替尼在腦轉移患者中也展現了可觀的療效，在8例基線時存在中樞神經系統轉移患者中，拉羅替尼治療的ORR為63%。
拉羅替尼是一種專門針對NTRK基因融合腫瘤的腫瘤的靶向藥物，也是FDA批準的NTRK融合突變融合突變的“癌種”，無論癌癥類型如何。NTRK基因能與其他基因融合產生異常蛋白，促進腫瘤生長和擴散。拉羅替尼屬于TKI家族成員中一種新發現的小分子激酶抑制劑，具有良好的生物活性和較低的毒性。其抗腫瘤效果優于傳統化療藥物紫杉醇。利用這個特性，拉羅替尼可以被精準打擊，從而產生抗癌作用。
拉羅替尼是全球也是我國首個不區分腫瘤來源的廣譜靶向藥，能夠高選擇性地結合癌細胞上NTRK融合基因編碼的蛋白產物、阻斷下游信號通路的激活和傳遞，從而抑制NTRK基因突變癌細胞的生長和增殖。
2018年11月26日，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準拉羅替尼上市，同時拉羅替尼是目前美國國家綜合癌癥網絡（NCCN）非小細胞肺癌（NSCLC）指南（2022 v1）列為優先推薦的一線治療或后續治療選擇之一。
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結果顯示，拉羅替尼在NSCLC患者中的療效與整體患者人群一致。在15例可評估患者中ORR為73%（95%CI 45%-92%），其中1例（7%）CR，10例（67%）部分緩解（PR），3例（20%）疾病穩定（SD），1例（7%）出現進展（PD）。中位DoR為33.9個月（95%CI 5.6-33.9個月）。中位隨訪時間為16.6個月時，中位PFS和OS分別為35.4個月和40.7個月。值得注意的是，拉羅替尼在腦轉移患者中也展現了可觀的療效，在8例基線時存在中樞神經系統轉移患者中，拉羅替尼治療的ORR為63%。
拉羅替尼是一種專門針對NTRK基因融合腫瘤的腫瘤的靶向藥物，也是FDA批準的NTRK融合突變融合突變的“癌種”，無論癌癥類型如何。NTRK基因能與其他基因融合產生異常蛋白，促進腫瘤生長和擴散。拉羅替尼屬于TKI家族成員中一種新發現的小分子激酶抑制劑，具有良好的生物活性和較低的毒性。其抗腫瘤效果優于傳統化療藥物紫杉醇。利用這個特性，拉羅替尼可以被精準打擊，從而產生抗癌作用。
拉羅替尼是全球也是我國首個不區分腫瘤來源的廣譜靶向藥，能夠高選擇性地結合癌細胞上NTRK融合基因編碼的蛋白產物、阻斷下游信號通路的激活和傳遞，從而抑制NTRK基因突變癌細胞的生長和增殖。
2018年11月26日，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準拉羅替尼上市，同時拉羅替尼是目前美國國家綜合癌癥網絡（NCCN）非小細胞肺癌（NSCLC）指南（2022 v1）列為優先推薦的一線治療或后續治療選擇之一。
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