獨家發布：2025年孟加拉/老撾版拉羅替尼最低代購方式分享 拉羅替尼在可以買到？
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2025年孟加拉/老撾版拉羅替尼準確購買價格更新 代購孟加拉/老撾版拉羅替尼渠道分享
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拉羅替尼治療NTRK基因融合腫瘤患者中的長期療效和安全性，此項數據整合了NCT02576431、NCT02122913和NCT02637687共三項試驗當中，涵蓋25類不同腫瘤類型的260例NTRK融合患者中的244例可評估成人和兒童患者進行了延長隨訪分析（截止日期為2021年7月20日）。
入組患者罹患25類不同的腫瘤類型，常見的癌種包括軟組織肉瘤（46%；嬰兒纖維肉瘤：19%，其他肉瘤：27%），甲狀腺癌（12%），肺癌（9%）、唾液腺癌（10%）和結直腸癌（6%）。
其中初治患者占27%，既往接受1次全身治療的患者占28%，接受過≥2次的患者占45%；其中46%的患者攜帶NTRK1基因融合突變，NTRK2為3%，NTRK3為51%。拉羅替尼是針對特定基因突變（NTRK融合突變），而不針對特定癌癥種類的抗癌新藥。這也是第一個研發和臨床實驗完全只基于一個分子特征來完成的抗癌藥。由于NTRK靶點比較小眾，因此拉羅替尼還被認定為“孤兒藥”，并且通過快速審批上市，為NTRK融合基因患者的治療帶來了新的選擇。
2018年2月，世界四大權威醫學雜志之一《新英格蘭醫學雜志(NEJM)》發表的一項關于抗癌藥Vitrakvi(又名larotrectinib)的3項安全性，和有效性臨床研究結果顯示:對于年齡為4個月至76歲的患者，針對17種不同癌癥治療的總體有效率為75%。這項結果隨后也被FDA所證實。緊接著，2018年10月舉行的歐洲腫瘤醫學協會會議(ESMO2018)上，一項關于抗癌藥Vitrakvi治療涵蓋24種獨特腫瘤類型的TRK融合癌癥成人，及兒童患者的臨床數據顯示：總緩解率：80%，部分緩解率：62%，完全緩解率：18%。恩曲替尼同屬于第一代NTRK抑制劑，在NTRK突變患者的治療中都有非常出色的表現。
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入組患者罹患25類不同的腫瘤類型，常見的癌種包括軟組織肉瘤（46%；嬰兒纖維肉瘤：19%，其他肉瘤：27%），甲狀腺癌（12%），肺癌（9%）、唾液腺癌（10%）和結直腸癌（6%）。
其中初治患者占27%，既往接受1次全身治療的患者占28%，接受過≥2次的患者占45%；其中46%的患者攜帶NTRK1基因融合突變，NTRK2為3%，NTRK3為51%。拉羅替尼是針對特定基因突變（NTRK融合突變），而不針對特定癌癥種類的抗癌新藥。這也是第一個研發和臨床實驗完全只基于一個分子特征來完成的抗癌藥。由于NTRK靶點比較小眾，因此拉羅替尼還被認定為“孤兒藥”，并且通過快速審批上市，為NTRK融合基因患者的治療帶來了新的選擇。
2018年2月，世界四大權威醫學雜志之一《新英格蘭醫學雜志(NEJM)》發表的一項關于抗癌藥Vitrakvi(又名larotrectinib)的3項安全性，和有效性臨床研究結果顯示:對于年齡為4個月至76歲的患者，針對17種不同癌癥治療的總體有效率為75%。這項結果隨后也被FDA所證實。緊接著，2018年10月舉行的歐洲腫瘤醫學協會會議(ESMO2018)上，一項關于抗癌藥Vitrakvi治療涵蓋24種獨特腫瘤類型的TRK融合癌癥成人，及兒童患者的臨床數據顯示：總緩解率：80%，部分緩解率：62%，完全緩解率：18%。恩曲替尼同屬于第一代NTRK抑制劑，在NTRK突變患者的治療中都有非常出色的表現。
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