剛剛發布：孟加拉/老撾版拉羅替尼2025年準確購買價格曝光 拉羅替尼國內銷售中心
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拉克替尼是一種與組織學無關（histology-independent）的治療方法，專門開發用于治療攜帶NTRK基因融合的腫瘤，而不管腫瘤起源于身體的哪個部位。在TRK融合腫瘤兒童和成人患者中，Vitrakvi具有強勁療效，包括針對原發性中樞神經系統（CNS）腫瘤和腦轉移瘤，均可提供高緩解率和持久緩解，無論患者年齡及腫瘤組織學如何。
拉克替尼治癌癥效果；這些數據證實，TRK融合定義了一個獨特的晚期實體瘤分子亞群，拉克替尼對其具有高度活性。安全性數據表明，長期服用拉克替尼是可行的。
選擇性TRK抑制劑拉克替尼被批準用于患有晚期TRK融合陽性實體瘤的兒科和成人患者。一項匯總分析中（NCT02122913、NCT02637687、NCT02576431），符合條件的患者年齡在1個月或1個月以上，患有局部晚期或轉移性非中樞神經系統原發性TRK融合陽性實體瘤，如果可以的話，他們之前接受過標準治療。該分析集包括55名患者，拉克替尼的批準是基于這些患者。拉克替尼按連續28天的計劃口服給藥（膠囊或液體制劑），主要給成人，劑量為100 mg，每日兩次，兒科患者，劑量為100mg/m2（最大100 mg），每天兩次。主要終點是由當地研究人員在意向治療分析中評估的客觀反應。
研究結果：159名TRK融合陽性癌癥患者被納入研究，并接受了拉克替尼治療。年齡從不到1個月到84歲不等。根據研究人員的評估，153名可評估患者中，有客觀反應的患者比例為121人（79%），其中24人（16%）有完全反應。
在接受治療的260名患者的安全人群中，無論TRK融合狀態如何，最常見的3級或4級拉克替尼相關不良事件是丙氨酸轉氨酶升高（260名患者中有8名[3%]）、貧血（6名，2%）和中性粒細胞計數下降（5名[2%]）。最常見的拉克替尼相關嚴重不良事件是丙氨酸氨基轉移酶升高（260例患者中有2例[<1%]）、天冬氨酸氨基轉移酶增加（2例[<2%]）和惡心（2例<1%]）。未發生與治療相關的死亡。
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在接受治療的260名患者的安全人群中，無論TRK融合狀態如何，最常見的3級或4級拉克替尼相關不良事件是丙氨酸轉氨酶升高（260名患者中有8名[3%]）、貧血（6名，2%）和中性粒細胞計數下降（5名[2%]）。最常見的拉克替尼相關嚴重不良事件是丙氨酸氨基轉移酶升高（260例患者中有2例[<1%]）、天冬氨酸氨基轉移酶增加（2例[<2%]）和惡心（2例<1%]）。未發生與治療相關的死亡。
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