莫博替尼是一種口服的小分子酪氨酸激酶抑制劑(TKI),主要作用于表皮生長因子受體(EGFR)的突變體。EGFR是一種跨膜蛋白,參與細胞的生長、增殖和分化等過程。在肺癌細胞中,EGFR常常發生突變,導致細胞過度增殖和惡性轉化。莫博替尼通過抑制EGFR的活性,從而阻斷肺癌細胞的增殖和轉移,達到治療肺癌的目的。
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592知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊592知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊NSCLC是肺癌最常見的類型,其中EGFR突變在NSCLC中發生率約40%,是目前最常見也是研究最為成熟的基因突變。而除常見EGFR突變(19DEL、L858R)之外,ex20ins突變約占EGFR突變的12%,是EGFR第三大突變類型,且較其他常見EGFR突變惡性度更高、傳統化療獲益有限。
592知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊592知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊NCT02716116研究是一項由3部分組成的開放標簽、多中心、非隨機、I/II期臨床研究,包括劑量遞增/擴展和拓展(EXCLAIM)隊列。納入ECOG PS評分0~1分,經治的EGFR 20ins突變局部晚期/轉移性NSCLC患者。接受Mobocertinib 160mg QD。主要研究終點為獨立審查委員會(IRC)評估的客觀緩解率(ORR)。次要研究終點包括研究者評估的ORR、緩解持續時間(DoR)和起效時間、疾病控制率(DCR)、無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)。其他包括安全性終點和患者報告結局。
592知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊592知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊數據截止時PPP隊列中位隨訪時間為14.2個月,IRC評估的ORR為28%,研究者確認的ORR為35%。DCR為78%,84%的患者較基線時腫瘤體積有所縮小。中位起效時間為1.9個月,中位DoR為17.5個月。中位PFS為7.3個月,中位OS為24個月。
592知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊592知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊亞組分析:亞組之間ORR無顯著差異;既往免疫治療和未接受免疫治療的患者ORR分別為24%和31%;既往EGFR-TKI治療和未經EGFR-TKI治療的ORR分別為21%和31%;基線腦轉移和無基線腦轉移的ORR分別為18%和34%。
592知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊592知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊莫博替尼在臨床試驗中表現出良好的療效。一項針對非小細胞肺癌患者的隨機對照試驗顯示,與標準治療相比,莫博替尼顯著改善了患者的無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)。此外,莫博替尼還表現出較低的耐藥性和不良反應發生率,為患者提供了更好的生活質量。
592知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊592知多少教育網-記錄每日最新科研教育資訊莫博賽替尼Mobocertinib為患者帶來了較為顯著的生存獲益和緩解持續時間延長,且一天一次口服,依從性高,且安全性良好。莫博替尼作為一種創新性的肺癌治療藥物,為肺癌患者帶來了新的治療選擇。其獨特的作用機制和良好的臨床試驗結果使其成為肺癌治療領域的一顆璀璨明珠。隨著研究的深入,莫博替尼有望在未來為更多肺癌患者帶來希望和生機。
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