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布加替尼是一種高度選擇性和有效的烷基抑制劑，在克服ALK耐*性突變方面表現出顯著的臨床前活性。II期alta隨機研究對患有克唑替尼病的患者評估了兩次劑量的布加替尼(在90 mg導入后7天每天90 mg或180 mg)。在最新的更新中，與90 mg組相比，觀察到180 mg組有更好的預后趨勢。
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在(推薦)180 mg劑量下，orr為55%，中位數pfs16.7個月。在接受該劑量的腦轉移患者中，顱內客觀緩解率為67%，中位緩解持續時間為16.6個月。根據這些數據，2017年4月，fda批準了布加替尼的推薦劑量為90 mg連續7天，隨后每天180 mg。
自2000年代初期以來，晚期非小細胞肺癌(nsclc)的治療方法發生了轉變。基于致癌驅動因素的疾病分子亞型的鑒定，導致了個性化醫學的發展以及向患者提供分子靶向療法的能力。自從在患有nsclc的患者中發現ALK基因以來已經過去了10年，幾種活性*物已經迅速地從實驗臺轉移到了床邊，并且其他多種*物目前正在臨床試驗中。
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