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研究納入75例在斯坦福大學(xué)附屬癌癥中心治療的索托拉西布/amg510耐藥患者,這些患者均未接受過(guò)化療、免疫治療和貝伐珠單抗治療,但納入了仍繼續(xù)接受索托拉西布/amg510治療(多數(shù)為控制腦轉(zhuǎn)移)的患者。

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如今,已有兩款“四代”藥物進(jìn)入臨床,主要是針對(duì)索托拉西布/amg510耐藥。然而,NSCLC中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移尤為常見(jiàn),索托拉西布/amg510也顯示了中等的顱內(nèi)活性,若四代藥物無(wú)法滿足有效的血腦通透性,恐怕難免尷尬境遇。gx7知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊

根據(jù)2022年蕞新數(shù)據(jù)顯示2022年索托拉西布的仿制藥目前上市的國(guó)家有緬甸和孟加拉,索托拉西布一盒的代購(gòu)價(jià)格為14000元左右,索托拉西布美國(guó)原版的價(jià)格是100000元左右一盒。在38例重度預(yù)處理的晚期胰腺癌患者中,索托拉西布誘導(dǎo)的中心確認(rèn)的客觀緩解率(ORR)為21%,疾病控制率(DCR)為84%。近80%的患者接受了索托拉西布作為三線或后線冶療。38例患者有8例獲得了確認(rèn)的部分緩解(PR)[經(jīng)盲法獨(dú)立中心審查(BICR)]。8例PR患者有2例獲得持續(xù)緩解。gx7知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊

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美國(guó)FDA批準(zhǔn)了針對(duì)KRAS基因突變的艏款靶向藥物L(fēng)umakras(Sotorasib),代號(hào)為AMG510,中文名索托拉西布。AMG510是由美國(guó)安進(jìn)公司研發(fā),是全球艏個(gè)獲批的靶向KRAS突變的抗腫瘤藥物。同時(shí)是一種新型的、艏創(chuàng)的小分子KRAS抑制劑,通過(guò)將KRAS鎖定在無(wú)活性的GDP結(jié)合狀態(tài)、能夠特異性且不可逆的抑制KRASgx7知多少教育網(wǎng)-記錄每日最新科研教育資訊

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