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目前艾曲波帕已經獲得全球100多個國家批注，用于慢性血小板減少癥的治療。與現有治療血小板減少癥藥物比較，艾曲波帕是可是口服的治療血小板減少癥的藥物，安全性高。
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血小板是參與凝血的重要成分。血小板減少的直接影響就是妨礙凝血，導致出血，在皮膚下的出血稱為紫癜。當血小板數大幅度下降時，可發生嚴重的出血以至危及生命。
血中血小板減少可以是由于血小板的生成減少，血小板的破壞增加，也可以是由于血小板的分布異常。例如，正常情況下，約有20%的血小板貯存在脾內，而當脾極度腫大時，80%的血小板可停留在脾內，從而使血液中的血小板計數明顯下降。
血小板破壞加速也是引起血小板減少的常見原因。血小板的壽命可以從通常的10天左右減至不到1天。引起血小板加速破壞的原因中，變態反應是最常見的。
本病分急性和慢性兩型。急性血小板減少性紫癜以兒童多見。發病前1～3周或更長時間常有感染史，如上呼吸道感染、麻疹、風疹、水痘、腹瀉等。起病常急驟，可發熱。出血是突出的臨床表現，通常表現為紫癜，鼻或牙齦出血，也可有消化道或泌尿道出血。少數病例在發病1～2周內可發生致命性的顱內出血。
慢性血小板減少性紫癜多見于成年人，一般起病緩慢，主要表現為長期反復出血，出血程度較輕。這類病變可能由藥物引起。可誘發血小板減少性紫癜的藥物有巴比土類、氯霉素、氯噻嗪、奎尼丁、金制劑、磺胺類、水楊酸類等。患者常在用藥后數小時內出現癥狀，先有發熱發冷、皮膚瘙癢及倦怠感，繼而出現紫癜及黏膜出血，還可出現口腔潰瘍。停用有關藥物后，癥狀一般可在1周左右消失。但由奎尼丁引起者則癥狀可能延續至停藥后10～14天。由金制劑引起的可能要在停藥后數月，血中血小板計數才能恢復正常。如果患者不再接觸此類藥物，血小板數一般不再下降。如果再次接觸有關藥物，血小板數又會下降。
2016年4月，歐盟委員會批準艾曲波帕用于對其它治療藥物耐藥的慢性免疫（先天性）血小板減少性紫癜（ITP）兒科患者治療。此次批準包括艾曲波帕片劑及一種新型口服混懸劑的應用，艾曲波帕口服混懸劑旨在用于不能吞咽片劑的幼兒。此前在2015年8月，美國 FDA 批準一種新型口服混懸劑，這使得艾曲波帕可以擴展用于 1 歲及以上年齡的，對糖皮質激素、免疫球蛋白或脾切除術沒有充分響應的慢性血小板減少性紫癜兒科患者。
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