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伊馬替尼 （格列衛(wèi)）是第一個被FDA批準(zhǔn)用于慢性粒細(xì)胞白血病的酪氨酸激酶抑制劑，用于治療慢性粒細(xì)胞白血病(CML)急變期,加速期或α-干擾素治療失敗后的慢性期患者，和用于治療不能切除和/或發(fā)生轉(zhuǎn)移的惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤（GIST）的成人患者。2002年 伊馬替尼 在我國獲批上市。
據(jù)了解伊馬替尼（格列衛(wèi)）yb報銷比例約為80%，也就是說患者通過yb報銷后，每盒伊馬替尼只需自費2200元左右患者的經(jīng)濟(jì)壓力得到緩解。
伊馬替尼 的治療必須由對惡性腫瘤患者有治療經(jīng)驗的醫(yī)師進(jìn)行，慢性粒細(xì)胞白血病病人的治療劑量：成人: 對慢性期患者的推薦劑量為4700毫克/日，對急變期和加速期患者為600毫克/日。只要有效，就應(yīng)持續(xù)服用。三歲以上兒童及青少年用藥經(jīng)驗有限，依據(jù)成人的劑量，推薦日劑量為：慢性期260mg/m2(大劑量：4700mg)；加速期和急變期600-800mg/m2(大劑量：600mg)，制訂兒童患者的每日推薦劑量，計算所得劑量一般應(yīng)上下調(diào)整至整百左右，12歲以下兒童的劑量一般應(yīng)盡可能上下調(diào)整至整50mg左右。尚無3歲以下兒童治療的經(jīng)驗。
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