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奧拉帕尼(奧拉帕利)于2014年12月19日獲FDA批準(zhǔn)上市,用于既往接受至少3次化療且BRCA基因突變的晚期卵巢癌,用于治療攜帶BRCA突變的HER2-轉(zhuǎn)移性乳腺癌。
奧拉帕尼有效作用于Brca1;p53乳腺腫瘤(每天按50 mg/kg劑量腹腔注射),但是對HR缺陷的Ecad;p53乳腺腫瘤沒有效果Parib作用于攜帶腫瘤的鼠沒有劑量限制毒性。
(1)卵巢癌:
a.對鉑類化學(xué)療法有完全或部分反應(yīng)的復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌,輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成年患者的維持治療。
b.用于治療已經(jīng)接受過3種或更多先前化學(xué)療法治療的,具有有害或懷疑有害生殖系BRCA突變(gBRCAm)的晚期卵巢癌成年患者。根據(jù)FDA批準(zhǔn)的olaparib伴隨診斷選擇患者進(jìn)行治療。
(2)乳腺癌:
其中的*物旨在用于患有g(shù)BRCAm有害或懷疑有害,人類表皮生長因子受體2(HER2)陰性轉(zhuǎn)移性乳腺癌的患者,這些患者先前曾在新輔助劑,佐劑或化療中接受過化療轉(zhuǎn)移環(huán)境。患者激素受體(HR)陽性乳腺癌應(yīng)該已經(jīng)與現(xiàn)有內(nèi)分泌療法治療或被認(rèn)為不恰當(dāng)?shù)闹委焹?nèi)分泌。根據(jù)FDA批準(zhǔn)的olaparib伴隨診斷選擇患者進(jìn)行治療。
美國*監(jiān)局臨床研究顯示:奧拉帕尼無論是作為單*治療或聯(lián)合鉑類為基礎(chǔ)的化療,均能夠抑制試管中腫瘤細(xì)胞的生長,和減少人類腫瘤的生長。
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