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該研究是一項隨機、多中心、開放標簽的III期臨床研究。研究從2014年10月至2019年9月期間，在全球72家醫療中心入組年齡18歲以上、初診為CLL，不適合氟達拉賓為基礎的免疫化療（≥65歲或<65歲伴合并狀態），并且ECOG評分為0~2的患者，按1：1隨機分為伊布替尼（420mg,每天一次直至疾病進展或不可耐受的毒性）聯合奧妥珠單抗（6周期）組或苯丁酸氮芥聯合奧妥珠單抗（6周期）組。每組患者每28天一次接受指定方案治療。主要終點是無進展生存期（PFS），次要終點包括高危患者的PFS、總緩解率（ORR）、微小殘存病灶（MRD）陰性率和總生存期（OS）。
安全性方面，伊布替尼+奧妥珠單抗組最常見的不良反應為中性粒細胞減少(44%)、血小板減少癥(35%)、腹瀉(35%)、咳嗽(29%)、輸液反應(25%)和關節痛(24%)；最常見的≥3級不良反應為中性粒細胞減少(36%)、血小板減少癥(19%)、感染性肺炎(9%)、房顫(6%)和粒缺伴發熱(5%)，通常在伊布替尼聯合奧妥珠單抗治療的前6個月內的發生率高，隨時間推移發生率逐漸降低（除高血壓外
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