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帕唑帕尼是由葛蘭素史克公司研發(fā)的一種可干擾頑固存活和生長(zhǎng)所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制劑，分子式為C21H23N7O2S。靶向作用于血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體(VEGFR)，通過抑制對(duì)供血的新血管生成而起作用。適用于晚期腎（一種在腎小管中發(fā)現(xiàn)的類型）、軟組織肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小細(xì)胞(NSCLC)的抑制。
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