全新發布：印度普拉替尼2024年一盒多少錢，印度老撾普拉替尼價格大公開（售價在3799元）
在臨床前研究中，普拉替尼針對最常見RET基因融合、激活突變和耐藥突變始終表現出次納摩爾水平的效價。此外，普拉替尼對RET的選擇性與已批準的多激酶抑制劑相比有顯著提高，其中，對RET有效性與VEGFR2相比有超過90倍的提高。通過抑制原發和繼發突變，普拉替尼有望克服和預防臨床耐藥性的發生。這種治療方法預期可以在攜帶不同RET變異的患者中實現持久的臨床緩解，且具有良好的安全性。
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RET激活型融合和突變是許多癌癥類型的關鍵疾病驅動因素，包括NSCLC和MTC。RET融合涉及約1-2%的NSCLC患者、約10-20%的甲狀腺乳頭狀癌（PTC）患者，而RET突變牽涉到約90%的晚期MTC患者。此外，在結直腸癌、乳腺癌、胰腺癌和其他癌癥中，也觀察到低頻率的RET改變，在耐藥、EGFR突變的NSCLC患者中也觀察到RET融合。
普拉替尼（pralsetinib）是一種口服、強效、選擇性RET抑制劑，英文商品名為Gavreto，于2020年9月率先獲得美國FDA批準治療肺癌、2020年12月獲FDA批準治療甲狀腺癌。在美國，該藥適用于治療：
（1）經FDA批準的檢測方法檢測證實為轉移性RET融合陽性非小細胞肺癌的成年患者；
（2）需要系統治療的12歲及以上晚期或轉移性RET突變甲狀腺髓樣癌成人和兒童患者；
?。?）以及需要系統治療且放射性碘（如適用）難治的12歲及以上晚期或轉移性RET融合陽性甲狀腺癌成人和兒童患者。
中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準了普吉華（普拉替尼膠囊，pralsetinib）作為國家一類新藥上市申請，用于既往接受過含鉑化療的轉染重排（RET）基因融合陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療。這標志著中國第一個選擇性RET抑制劑的獲批上市。
ARROW研究是一項旨在評估普拉替尼在RET融合陽性NSCLC、RET突變型甲狀腺髓樣癌和其他RET融合的晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的全球臨床研究。
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RET激活型融合和突變是許多癌癥類型的關鍵疾病驅動因素，包括NSCLC和MTC。RET融合涉及約1-2%的NSCLC患者、約10-20%的甲狀腺乳頭狀癌（PTC）患者，而RET突變牽涉到約90%的晚期MTC患者。此外，在結直腸癌、乳腺癌、胰腺癌和其他癌癥中，也觀察到低頻率的RET改變，在耐藥、EGFR突變的NSCLC患者中也觀察到RET融合。
普拉替尼（pralsetinib）是一種口服、強效、選擇性RET抑制劑，英文商品名為Gavreto，于2020年9月率先獲得美國FDA批準治療肺癌、2020年12月獲FDA批準治療甲狀腺癌。在美國，該藥適用于治療：
（1）經FDA批準的檢測方法檢測證實為轉移性RET融合陽性非小細胞肺癌的成年患者；
（2）需要系統治療的12歲及以上晚期或轉移性RET突變甲狀腺髓樣癌成人和兒童患者；
?。?）以及需要系統治療且放射性碘（如適用）難治的12歲及以上晚期或轉移性RET融合陽性甲狀腺癌成人和兒童患者。
中國國家藥品監督管理局（NMPA）批準了普吉華（普拉替尼膠囊，pralsetinib）作為國家一類新藥上市申請，用于既往接受過含鉑化療的轉染重排（RET）基因融合陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療。這標志著中國第一個選擇性RET抑制劑的獲批上市。
ARROW研究是一項旨在評估普拉替尼在RET融合陽性NSCLC、RET突變型甲狀腺髓樣癌和其他RET融合的晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的全球臨床研究。
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