終于找到正價！印度尼達尼布（150毫克30粒）多少錢售價599元一盒，尼達尼布在國內還可以買到那些
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關于尼達尼布對保留 FVC 患者療效的臨床數據已經發表。INPULSIS 試驗的亞組分析表明，尼達尼布的治療效果在疾病嚴重程度的亞組中是一致的，這些亞組由 FVC（> 70 或 ≤ 70% pred）和一氧化碳擴散能力（DLCO）（> 40 或 ≤ 40 % pred) 在基線。此外，數據顯示，肺功能保存較好的患者的肺功能年下降率已經很明顯，并且在 INPULSIS 試驗中接受安慰劑的基線 FVC > 90% 或 FVC ≤ 90% 的患者亞組之間是相似的 (224.6和 223.6 毫升/年，分別）。在最近的 INMARK 試驗中，接受尼達尼布治療的基線 FVC 保持不變的患者（平均 97.5%）在 12 周內 FVC 變化為 +5.9 mL，而接受安慰劑的患者在 12 周內 FVC 變化為 -70.2 mL (P= 0.0008)。這與 INPULSIS 試驗中基線 FVC 保留較少的患者（平均 79.6%）在 12 周內觀察到的 FVC 變化一致。綜上所述，這些數據表明 IPF 患者 FVC 的下降率不依賴于基線時的肺功能損傷，并且在僅有有限功能損傷的患者中具有臨床意義。
INMARK 試驗的特點是 12 周隨機、安慰劑對照期，然后是 40 周，所有患者接受開放標簽尼達尼布，允許對 IPF 患者的治療開始延遲 12 周進行評估。尼達尼布在最初的 12 周期間顯著降低了肺功能下降，并且在 40 周期間 FVC 的下降類似于在 INPULSIS 試驗的尼達尼布組中觀察到的下降。雖然組間 52 周后 FVC 下降的差異不顯著，但在 52 周的試驗期內，12 周的治療延遲似乎并未得到完全補償。在 nintedanib 和安慰劑組中，52 周內 FVC 絕對下降 ≥ 10% 或死亡的患者比例分別為 25% 和 30%。
對韓國首爾臨床實踐數據的分析表明，低 FVC 是急性加重的危險因素。事后的INPULSIS試驗和西地那非在IPF患者的STEP-IPF試驗的分析，表明患者下FVC是在急性惡化的比那些保留肺功能更大的風險。在兩項此類分析中，與安慰劑相比，尼達尼布的急性加重風險較低。
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