2025年新靶向藥樂伐替尼Lenvatinib統一購買價格是多少 在國內哪里買得到印度仿制藥樂伐替尼
侖伐替尼(Lenvatinib,又譯為：樂伐替尼)，研發代號：E7080，由日本衛材(Eisai)公司研發，是一種多靶點受體酪氨酸激酶(RTK)抑制劑，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他與病理性新生血管、腫瘤生長及癌癥進展相關的RTK,包括成纖維細胞生長因子(FGF)受體FGFR1,2,3,4和血小板衍化生長因子受體α(PDGFRα)，KIT及RET。
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2015年美國FDA和歐洲藥品管理局EMA批準侖伐替尼用于治療侵襲性、局部晚期或轉移性分化型甲狀腺癌。2016年美國FDA和歐洲EMA又相繼批準侖伐替尼聯合依維莫司用于治療晚期腎細胞癌。
2018年3月，侖伐替尼在日本獲批用于不可切除的肝細胞癌(HCC)患者的一線治療。這是該藥在全世界首次獲得用于肝細胞癌治療的適應癥批準，也是日本10年來首個能用于前線治療的肝癌創新系統療法。
樂伐替尼對于肝癌患者來說意義非凡，在它上市之前的十年內曾經只有索拉非尼這一種靶向藥可以用。
老藥索拉非尼的優點是上市時間長，醫生對于用藥療效和安全性都比較了解，缺點是索拉非尼有效率不高，而且耐藥進間比較短，有的患者兩三個月就耐藥了。
而新藥樂伐替尼的優點是有效率比索拉非尼高，耐藥時間也長，缺點是價格要比老藥高，如果從經濟方面考慮，可能有些患者就會先選擇老藥，而把樂伐替尼作為索拉非尼耐藥后的選擇。
樂伐替尼在肝癌治療中的優勢可以通過試驗研究數據來體現：有關于它的臨床試驗表明采用樂伐替尼的無進展存活期是7.4個月，而相比采用索拉非尼僅有3.7個月;采用樂伐替尼的病患中位疾病進展時間是8.9個月，而采用索拉非尼的病患是3.7個月。
此外采用樂伐替尼的病患總存活期要明顯長于采用索拉非尼的病患，從而大家不難看出樂伐替尼在醫治肝癌方面有明顯優勢。
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2018年3月，侖伐替尼在日本獲批用于不可切除的肝細胞癌(HCC)患者的一線治療。這是該藥在全世界首次獲得用于肝細胞癌治療的適應癥批準，也是日本10年來首個能用于前線治療的肝癌創新系統療法。
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老藥索拉非尼的優點是上市時間長，醫生對于用藥療效和安全性都比較了解，缺點是索拉非尼有效率不高，而且耐藥進間比較短，有的患者兩三個月就耐藥了。
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