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MM是一種漿細(xì)胞惡性增殖性疾病,盡管隨著蛋白酶體抑制劑、免疫調(diào)節(jié)劑和免疫靶向治療的應(yīng)用,MM的預(yù)后已大大改善,但仍有部分MM患者***終會(huì)復(fù)發(fā),這促使人們需藥新的藥物和聯(lián)合治療來進(jìn)一步改善復(fù)發(fā)或難治性MM(RRMM)患者的預(yù)后。
維奈克拉是一種BCL2抗凋亡蛋白,已經(jīng)廣泛用于血液惡性腫瘤的治療中,一項(xiàng)Ⅲ期臨床研究證實(shí)了維奈克拉聯(lián)合方案能夠使RRMM患者獲益。西達(dá)本胺可能通過促存活和促凋亡BCL2家族蛋白的失調(diào)與維奈克拉相互作用,從而在骨髓瘤細(xì)胞中發(fā)揮細(xì)胞毒性的可能性。
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